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標(biāo)題: 流式細(xì)胞儀原理 [打印本頁(yè)]
作者: 元械工坊 時(shí)間: 2025-8-8 15:30
標(biāo)題: 流式細(xì)胞儀原理
流式細(xì)胞儀主要由液流系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、分選系統(tǒng)(可選)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)五部分組成,工作流程如下:
- 樣本制備與懸浮
- 將細(xì)胞或顆粒(如血細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、微生物)懸浮于液體介質(zhì)(如磷酸鹽緩沖液)中,形成單細(xì)胞懸液。
- 若需分析特定標(biāo)記物(如表面抗原、DNA),需用熒光染料或熒光標(biāo)記抗體對(duì)樣本進(jìn)行染色。
- 液流系統(tǒng):?jiǎn)渭?xì)胞排列
- 鞘液(Sheath Fluid):通過(guò)高壓泵將無(wú)細(xì)胞的緩沖液(鞘液)注入流動(dòng)室,形成穩(wěn)定的層流。
- 樣本液:細(xì)胞懸液從噴嘴中心注入,被鞘液包裹并壓縮,形成單細(xì)胞液柱(直徑約3-10μm)。
- 作用:確保細(xì)胞逐個(gè)通過(guò)激光檢測(cè)區(qū),避免重疊或聚集,提高分析精度。
- 光學(xué)系統(tǒng):激光激發(fā)與信號(hào)產(chǎn)生
- 激光器:通常采用氬離子激光(488nm,用于激發(fā)FITC、PE等熒光染料)或半導(dǎo)體激光(如633nm,用于激發(fā)APC)。
- 細(xì)胞通過(guò)激光束:當(dāng)單細(xì)胞經(jīng)過(guò)激光聚焦點(diǎn)時(shí),發(fā)生以下相互作用:
- 前向散射光(FSC):與激光同軸方向的光散射,反映細(xì)胞大?。ù蠹?xì)胞散射更強(qiáng))。
- 側(cè)向散射光(SSC):垂直于激光方向的光散射,反映細(xì)胞內(nèi)部復(fù)雜度(如顆粒多少、核質(zhì)比)。
- 熒光信號(hào):若細(xì)胞被熒光染料標(biāo)記,激光激發(fā)后發(fā)射特定波長(zhǎng)的熒光,被光電倍增管(PMT)或雪崩光電二極管(APD)檢測(cè)。
- 檢測(cè)系統(tǒng):信號(hào)轉(zhuǎn)換與放大
- 光電轉(zhuǎn)換:PMT將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào),其增益可調(diào)以適應(yīng)不同熒光強(qiáng)度。
- 信號(hào)放大與數(shù)字化:電信號(hào)經(jīng)放大器處理后,由模數(shù)轉(zhuǎn)換器(ADC)轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào),形成數(shù)據(jù)脈沖。
- 多參數(shù)檢測(cè):現(xiàn)代流式細(xì)胞儀可同時(shí)檢測(cè)10-20種熒光信號(hào),通過(guò)不同波長(zhǎng)的濾光片分離。
- 分選系統(tǒng)(可選):細(xì)胞分離
- 電荷分選:對(duì)目標(biāo)細(xì)胞施加正/負(fù)電荷,通過(guò)偏轉(zhuǎn)板將其導(dǎo)入特定收集管。
- 微流控分選:利用微流體芯片精確控制細(xì)胞路徑,實(shí)現(xiàn)高純度分選(如用于單細(xì)胞測(cè)序)。
- 應(yīng)用:分離特定細(xì)胞亞群(如CD4+ T細(xì)胞、干細(xì)胞)用于后續(xù)培養(yǎng)或分析。
作者: 九月十二日 時(shí)間: 2025-11-17 01:09
這個(gè)帖子的內(nèi)容正是我需要的,非常感謝樓主的分享。
作者: 像真的一樣 時(shí)間: 6 天前
樓主說(shuō)得太對(duì)了!這些儀器使用中的細(xì)節(jié)太容易被忽略了~
作者: 酒菜禾子 時(shí)間: 前天 08:20
這個(gè)話題真的很重要,值得深入討論。
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