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GMP對(duì)制藥用水的要求

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    2024-9-27 08:54
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    發(fā)表于 2024-9-14 09:46:45 | 只看該作者 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
    GMP對(duì)制藥用水有什么要求?
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    發(fā)表于 2024-9-14 09:50:03 | 只看該作者
    GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)對(duì)制藥用水有著嚴(yán)格的要求,這些要求旨在確保制藥用水的質(zhì)量符合藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn),從而保障藥品的安全性和有效性。以下是GMP對(duì)制藥用水的主要要求:
    一、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
    1.水質(zhì)要求:制藥用水應(yīng)當(dāng)適合其用途,并符合《中華人民共和國(guó)藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)要求。制藥用水至少應(yīng)當(dāng)采用飲用水,但根據(jù)不同用途,可能需要更高純度的水,如純化水或注射用水。
    2.安全性:制藥用水必須保證無(wú)病原微生物、寄生蟲蟲卵、化學(xué)污染物及放射性物質(zhì)等對(duì)人體有害的物質(zhì)。
    二、制備與處理
    1.制備過程:制藥用水的制備應(yīng)采用適當(dāng)?shù)墓に?,如蒸餾法、離子交換法、反滲透法等,以確保水質(zhì)的純度和穩(wěn)定性。
    2.設(shè)備要求:水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝、運(yùn)行和維護(hù)應(yīng)當(dāng)確保制藥用水達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)備的運(yùn)行不得超出其設(shè)計(jì)能力,且應(yīng)具備完善的監(jiān)控和報(bào)警系統(tǒng)。
    三、儲(chǔ)存與分配
    1.儲(chǔ)罐與管道:純化水、注射用水儲(chǔ)罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無(wú)毒、耐腐蝕,如采用不銹鋼或其他不污染水的材料。儲(chǔ)罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器,以防止微生物污染。
    2.防止污染:純化水、注射用水的制備、貯存和分配應(yīng)當(dāng)能夠防止微生物的滋生。例如,純化水可采用循環(huán)方式,注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。
    四、監(jiān)測(cè)與記錄
    1.水質(zhì)監(jiān)測(cè):應(yīng)當(dāng)對(duì)制藥用水及原水的水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測(cè),并有相應(yīng)的記錄。監(jiān)測(cè)項(xiàng)目包括但不限于微生物限度、化學(xué)指標(biāo)等。
    2.系統(tǒng)清洗與消毒:應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程對(duì)純化水、注射用水管道進(jìn)行清洗消毒,并有相關(guān)記錄。當(dāng)發(fā)現(xiàn)制藥用水微生物污染達(dá)到警戒限度、糾偏限度時(shí),應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程處理。
    五、其他要求
    1.環(huán)境控制:制藥用水系統(tǒng)的環(huán)境應(yīng)嚴(yán)格控制,如溫度、濕度、潔凈度等,以確保水質(zhì)不受外界影響。
    2.人員培訓(xùn):操作人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),熟悉制藥用水系統(tǒng)的操作規(guī)程和注意事項(xiàng),確保系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行和水質(zhì)的持續(xù)達(dá)標(biāo)。
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    發(fā)表于 2024-9-14 11:20:17 | 只看該作者
    GMP對(duì)制藥用水的要求主要包括以下幾點(diǎn):  
    水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn):制藥用水應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》及相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求,確保水質(zhì)純凈,無(wú)病原微生物、化學(xué)污染物及放射性物質(zhì)。  
    水源選擇:制藥用水至少應(yīng)采用飲用水作為起始原料,并經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚砉に嚕绶礉B透、蒸餾等,以制備純化水和注射用水。  
    設(shè)備與系統(tǒng)設(shè)計(jì):水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝、運(yùn)行和維護(hù)需確保制藥用水達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),避免微生物滋生和污染。儲(chǔ)罐和管道材料應(yīng)無(wú)毒、耐腐蝕,且易于清洗和消毒。  
    監(jiān)測(cè)與記錄:需對(duì)制藥用水及原水水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測(cè),并有相應(yīng)記錄,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理水質(zhì)問題。  
    清洗與消毒:應(yīng)按照操作規(guī)程定期對(duì)制藥用水管道、儲(chǔ)罐等進(jìn)行清洗和消毒,確保系統(tǒng)衛(wèi)生狀況良好。
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    [LV.1]初來(lái)乍到

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    發(fā)表于 2024-9-14 19:12:15 | 只看該作者
    樓主的回復(fù)太及時(shí)了,我正愁這個(gè)問題呢。
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