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淺談 凝膠過濾色譜的分離原理

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發(fā)表于 2024-9-20 07:54:53 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
凝膠過濾色譜(GelFiltrationChromatography),也稱為凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography),是一種根據(jù)分子大小進行分離的色譜技術(shù)。它的原理基于多孔凝膠珠(或稱為凝膠珠)的物理篩選作用。以下是凝膠過濾色譜的分離原理
  1.孔隙大?。耗z珠具有一定大小的孔隙,這些孔隙允許小分子物質(zhì)進入,而大分子物質(zhì)則被排除在孔隙之外。
  2.分子篩分:當(dāng)樣品混合物通過凝膠柱時,小分子物質(zhì)能夠進入凝膠珠的孔隙中,因此它們在柱中的路徑更長,移動速度更慢。而大分子物質(zhì)則不能進入孔隙,只能沿著凝膠珠的外部流動,因此它們的路徑更短,移動速度更快。
  3.分離效果:由于不同大小的分子在凝膠柱中的移動速度不同,它們會按照分子大小順序被分離。大分子首先被洗脫,隨后是中等大小的分子,最后是小分子。
  4.流速控制:凝膠過濾色譜的流速通常由溶劑的流速控制,而不是由壓力控制。因此,它是一種溫和的分離技術(shù),適合于生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖等的分離。
  5.選擇凝膠:凝膠珠的孔隙大小和凝膠的交聯(lián)度決定了凝膠柱的選擇性。選擇合適的凝膠對于實現(xiàn)有效的分離至關(guān)重要。
  6.應(yīng)用:凝膠過濾色譜廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)、多肽、核酸、病毒等生物大分子的純化和分析,也用于去除樣品中的小分子雜質(zhì),如緩沖液成分、鹽類等。
  凝膠過濾色譜是一種非變性、非破壞性的分離技術(shù),不會改變分子的活性,因此特別適用于生物分子的分離和純化。

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    開心
    2024-9-11 11:40
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    發(fā)表于 2024-9-20 08:09:38 | 只看該作者
    你提到的那些解決方案真的很有效,特別是在提高測量精度方面。
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  • TA的每日心情

    2024-7-26 13:15
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    發(fā)表于 2024-9-26 17:21:48 | 只看該作者
    非常感謝您的發(fā)帖,您的分析很有啟發(fā)性,讓我們受益良多。
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    發(fā)表于 2024-9-30 19:53:43 | 只看該作者
    我對這個結(jié)論表示懷疑,想聽聽大家的看法。
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